Оля Шкринда нуждается в генной терапии для лечения Болезни Канавана. Сбор средств идет до 15 декабря 2019 года, необходимо собрать 1 140 000 долларов. Помочь можно, вступив в группу помощи и распространив информацию. Девочка является первым ребенком в России, которому будет проведена такая операция.